у человека альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, гемофилия - рецессивным,сцепленным с Х-хромосомой геном . Определите вероятность
5-9 класс
|
рождения здоровых сыновей с нормальной пигментацией от брака мужчины - альбиноса и гемофилика и женщины -носительницы этих генов. ПОЖАЛУЙСТА СРОЧНО НАДО ПРОСТО В ЭТОМ ДЕЛЕ Я ПОЛНЫЙ НОЛЬ
Дано
Ген признак
А норм пигментация кожи
а альбинос
ХH нормальное свертывание крови
Xh гемофилик
АаХHXh мама
ааХhY папа
--------------------------------------------------------
Определите вероятность рождения здоровых сыновей с нормальной пигментацией
РЕШЕНИЕ
Р АаХHXh х ааХhY
G АХH аХh
АXh аY
аХH
аXh
это гаметы
Результаты скрещивания F1
аХh аY
АХH АаХH Хh АаХHY
АXh АаXhХh АаXhY
аХH ааХH Хh аа ХHY
аXh аXаh Хh ааXhY
дочери сыновья
Ответ: здоровые сыновья с нормальной пигментацией 25% от всех сыновей по теории вероятности, или 12,5% от общего количества детей, что составляет 1/8 часть
Другие вопросы из категории
1)Животные
2)углеводы
3)бактерии
4)грибов
волосы.Каковы генотипы родителей и детей?
Читайте также
родиться дочь дальтоник? Какова вероятность рождения первых двух сыновей-дальтоников?
У кур серебристое оперение – доминантный признак. Ген серебристого оперения S (Silver) локализован в Z–хромосоме. Серебристого петуха скрестили с черной курицей. Каковы возможные последствия этого скрещивания?
Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определите вероятность того, что следующий ребенок будет тоже с нормальными зубами.
Одна из форм гемофилии наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной (отец и мать которой здоровы). Будут ли дети страдать этим заболеванием?
* Черепаховую (пятнистую) кошку скрестили с рыжим котом. Как пойдет расщепление гибридов по генотипу и фенотипу (по окраске шерсти и полу)?
* Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным с полом. Женщина с оптической атрофией выходит замуж за мужчину с гипертонией, у которого отец также страдал гипертонией, а мать была здорова. Какова вероятность, что ребенок в этой семье будет страдать обеими аномалиями (в %)? Какова вероятность рождения здорового ребенка (в %)?
*Каковы генотипы родителей, если от брака кареглазой здоровой (по свертываемости крови) женщины с голубоглазым здоровым мужчиной родился голубоглазый мальчик-гемофилик. Гемофилия и голубые глаза – рецессивные признаки, но ген голубых глаз расположен в аутосоме, а ген гемофилии сцеплен с Х-хромосомой.
Девушка выходит замуж за здорового юношу. Что можно сказать о их будущих сыновьях, дочерях, а также внуках обоего пола (при условии что сыновья и дочери не будут вступать в брак с носителями гена гемофилии)?
пигментации) обусловлен рецессивным аутосомным геном. В семье у здоровых родителей pодился сын - альбинос с задержкой умственного развития. Определить генотипы родителей. Какова вероятность рождения в этой семье здоровых детей?
женщины с голубоглазым здоровым мужчиной родился голубоглазый мальчик – гемофилик. Гемофилия иголубые глаза – рецессивные признаки, но ген голубых глаз расположен в аутосоме а ген гемофилии связан с Х-хромосомой.
Мать здорова, отец страдает гемофилией. Возможно ли рождение в этой семье здоровых детей, если мать носительница гена гемофилии?
Ген гемофилии связан с х-хромосомой.
Признаки: х(Н)-нормальная свертыемость крови
х(h)-гемофилия.
Укажите % соотноешние.